為什么要進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)？

　　細(xì)胞計(jì)數(shù)是指通過(guò)對(duì)細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行測(cè)定來(lái)評(píng)估細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞活性的一種實(shí)驗(yàn)技術(shù)?？梢詰?yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)研究以及藥物研發(fā)等領(lǐng)域。原理基于細(xì)胞在顯微鏡下的可見(jiàn)性。細(xì)胞本身通常是無(wú)色的，但在顯微鏡下，細(xì)胞和周圍環(huán)境產(chǎn)生對(duì)比，使其能夠被觀察到。通過(guò)調(diào)節(jié)顯微鏡的焦點(diǎn)和放大倍數(shù)，使細(xì)胞可以清晰地看到，并進(jìn)行計(jì)數(shù)。
 
　　細(xì)胞計(jì)數(shù)的原理基于顯微鏡觀察和圖像分析。具體的實(shí)驗(yàn)步驟包括：
 
　　1.做細(xì)胞懸液：將待測(cè)細(xì)胞樣品溶于適當(dāng)?shù)木彌_液中，得到細(xì)胞懸液。
 
　　2.取樣：通過(guò)一定的方法(如錐形計(jì)數(shù)管)取得細(xì)胞懸液的一個(gè)小樣本。
 
　　3.顯微鏡觀察：將取得的細(xì)胞懸液樣本放在顯微鏡的載玻片上，使用適當(dāng)?shù)姆糯蟊稊?shù)進(jìn)行觀察。
 
　　4.計(jì)數(shù)：在顯微鏡下，使用計(jì)數(shù)室格網(wǎng)(如Hemocytometer)或計(jì)數(shù)板，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)室格網(wǎng)上有一個(gè)或多個(gè)已知面積的室格。細(xì)胞在其中被視為一個(gè)方形或矩形網(wǎng)絡(luò)圖，并進(jìn)行計(jì)數(shù)。
 
　　5.細(xì)胞密度計(jì)算：計(jì)算出單位體積內(nèi)細(xì)胞的平均數(shù)目，從而得到細(xì)胞的密度。
 
　　細(xì)胞計(jì)數(shù)板的維護(hù)保養(yǎng)方法：
 
　　1.使用完畢后，應(yīng)迅速清洗，防止細(xì)胞殘留導(dǎo)致板子上細(xì)胞數(shù)量的偏差。
 
　　2.使用鑷子或細(xì)胞刮片清理計(jì)數(shù)室以及計(jì)數(shù)板上的污垢。
 
　　3.清除鏡片和目鏡上的污漬，以保證清晰的顯微觀察。
 
　　4.定期檢查顯微鏡的聚焦功能，確保鏡片和目鏡完好無(wú)損。
 
　　5.適時(shí)更換和其他使用的耗材，以保證準(zhǔn)確的細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果。
 
　　6.存放時(shí)應(yīng)避免直接陽(yáng)光照射和高溫環(huán)境，防止產(chǎn)生影響結(jié)果的變化。